FBS에서 PC

마지막 업데이트: 2022년 6월 23일 | 0개 댓글
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그림 3. 흐름 댐핑 상공 회의소. 흐름 댐핑 챔버 설계도는 흐름 방향 및 연결을위한 나타냅니다. 공기 방출 밸브 출구 밸브가 폐쇄되며, 개방되고, 유체는 PI 원하는 레벨로 챔버를 채운다. 출구 밸브와 공기 방출 밸브, 유량 이력서 및 챔버 수준을 유지하고 내 유체 수준의 폐쇄 열 때. 이 그림의 더 FBS에서 PC 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

Win32 제거 방법 : Dropper-FBS - 봇 제거 가이드

Win32 : Dropper-FBS 해커가 영향을받는 컴퓨터를 제어 할 수있게 해주는 일종의 봇 악성 코드입니다. Win32 : Dropper-FBS가 시스템을 제어하면 이상한 메시지를 표시하거나 시스템 속도를 늦추거나 충돌을 일으킬 수있는 다양한 자동화 작업을 수행 할 수 있습니다. Win32 : Dropper-FBS를 사용하면 해커가 스팸을 보내거나 인터넷에서 특정 서비스를 거부하고 "클릭 사기"를 저지름으로써 기밀 정보를 훔칠 수 있습니다.

Win32 : Dropper-FBS는 보통 한 대의 컴퓨터를 손상시키지 않고 수백만 대의 장치를 감염시키기 위해 만들어졌습니다. 봇 목자는 종종 컴퓨터에서 Win32 : Dropper-FBS를 트로이 목마 바이러스를 통해 사용합니다. 이 전략은 대개 전자 메일 첨부 파일을 열거 나 악성 팝업을 클릭하거나 웹 사이트에서 위험한 소프트웨어를 다운로드하여 사용자가 자신의 시스템을 감염 시키도록 요구합니다. 장치가 감염되면 Win32 : Dropper-FBS는 무료로 개인 정보에 액세스하고 수정하며 다른 컴퓨터를 공격하고 다른 범죄를 저 지르게됩니다.

더욱 복잡한 Win32 : Dropper-FBS는 장치를 보급하고 자동으로 감염시킬 수 있습니다. 이러한 자율 로봇은 검색 및 감염 임무를 수행하고 운영 체제 또는 바이러스 백신 소프트웨어를 업데이트하지 않고 인터넷에 연결된 취약한 장치를 인터넷에서 끊임없이 검색합니다.

Win32 : Dropper-FBS는 탐지하기가 어렵습니다. 장치의 정상적인 기능을 방해하지 않고 사용자에게 경고하기 위해 컴퓨팅 전력을 거의 소비하지 않습니다. 고급 Win32 : Dropper-FBS는 사이버 보안 소프트웨어에 의한 탐지를 막기 위해 행동을 업데이트하도록 설계되었습니다. 사용자는 연결된 장치가 사이버 범죄자에 의해 제어된다는 것을 인식하지 못합니다. 더 나쁜 점은 Win32 : Dropper-FBS 디자인이 끊임없이 진화하여 새로운 버전을 찾기가 더 어렵다는 것입니다.

Win32 : Dropper-FBS는 시간이 오래 걸립니다. 많은 사람들이 봇 마스터가 DDoS 공격의 경우 조치를 취하도록 요청하거나 스팸을 확산시키기를 기다리는 장치에서 잠을 자고 있습니다.

Win32 : Dropper-FBS 세부 정보

봇은 무엇입니까?

봇 (로봇의 약자)은 거미, 크롤러 및 웹 로봇으로도 알려져 있습니다. 검색 엔진에 대한 색인 생성과 같은 반복 작업에 사용될 수 있지만 종종 악성 코드 형태로 나타납니다. 멀웨어는 컴퓨터를 완전히 제어하는 ​​데 사용됩니다.

봇의 전형적인 "좋은"애플리케이션 중 하나는 정보 수집입니다. 이렇게 옷을 입은 봇을 "b 크롤러"라고합니다. 또 다른 "좋은"응용 프로그램은 인스턴트 메시징, 인스턴트 릴레이 채팅 또는 기타 다양한 웹 인터페이스와의 자동 상호 작용입니다. 웹 사이트와의 동적 상호 작용은 긍정적 인 목적으로 로봇을 사용하는 또 다른 방법입니다.

악성 로봇은 호스트를 감염시키고 하나 이상의 중앙 서버에 다시 연결하는 자체 제작 악성 코드로 정의됩니다. 서버는 취약한 컴퓨터 및 유사 장치의 봇넷 또는 네트워크에 대한 "명령 및 제어 센터"역할을합니다. 악의적 인 로봇은 "웜처럼 퍼질 수있는 능력"을 가지고 있으며 다음을 수행 할 수도 있습니다.

  • 비밀번호 수집
  • 키보드의 키 스트로크 기억하기
  • 재무 정보 얻기
  • 스팸 전달
  • 패키징 캡처 및 분석
  • DoS 공격 시작
  • 감염된 컴퓨터의 백도어를 엽니 다.
  • 바이러스 및 웜이 열리는 백도어를 사용하십시오.

봇은 일반적으로 많은 수의 컴퓨터를 감염시키는 데 FBS에서 PC 사용됩니다. 이러한 컴퓨터는 "봇넷"또는 봇 네트워크를 형성합니다.

Win32 : Dropper-FBS가 내 PC에 어떻게 들어갔습니까?

다른 맬웨어와 마찬가지로 봇은 전자 메일, 이미지를 다운로드하거나 링크를 클릭하도록 유도하는 링크 또는 소셜 미디어 메시지를 클릭하도록 피싱 메일을 보내는 피싱 메일로 실수로 컴퓨터에 다운로드되는 경우가 종종 있습니다.

고급 멀웨어는 일반적으로 다음 배포 채널을 통해 컴퓨터 또는 네트워크에 도달합니다.

  • 인터넷에서 원치 않는 컴퓨터 소프트웨어 다운로드
  • 원치 않는 이메일 - 원치 않는 첨부 파일 또는 이메일에 포함 된 링크
  • 물리적 미디어 - USB 스틱과 같은 통합 또는 이동식 미디어
  • 자체 전파 - 한 컴퓨터에서 다른 컴퓨터로 또는 한 네트워크에서 다른 컴퓨터로 이동하여 악성 코드가 확산 될 수있는 맬웨어 기능.

Win32의 증상 : Dropper-FBS?

Win32의 주요 증상 : Dropper-FBS 감염은 다음과 같습니다.

  • 컴퓨터가 이상하게 작동합니다.
  • 느린 시작, 정지 및 성능
  • 과도한 CPU 사용
  • 파일 및 폴더에 대한 바로 가기가 표시됩니다.
  • 브라우저의 검색 엔진 및 홈페이지의 기본 설정 변경
  • 원치 않는 이메일은받은 편지함에 계속 표시됩니다.
  • 사용자의 지식없이 사용자의받은 편지함에서 스팸 전자 메일을 보냈습니다.
  • 새 프로그램과 파일이 자동으로 추가됩니다.
  • 예기치 않은 팝업이 브라우저에 나타납니다.
  • 바이러스 백신 및 방화벽 설정이 자동으로 변경됩니다.

PC에서 Win32 : Dropper-FBS를 제거하는 방법은 무엇입니까?

감염이 의심되는 경우 다음 단계를 수행하여 현재 상황을 확인하십시오.

소속되어 있지 않거나 대량의 시스템 리소스를 소모하는 것으로 보이는 응용 프로그램을 검색하려면 Windows 작업 관리자 또는 Sysinternal Process Explorer를 사용하십시오. 이 방법으로 직접 로봇을 찾을 수는 없지만 시스템이 제공하는 정보는 올바른 방향으로 움직이는 데 도움이 될 수 있습니다.

다음 단계 (명백하게 보일 수있는 것처럼)는 최신 바이러스 백신 서명으로 시스템을 검사했는지 확인하는 것입니다. Anti-Rootkit 도구를 사용하는 것이 좋습니다. 다시 말하지만, 이것은 보장 된 해결책은 아니지만 어쨌든해야합니다. 이 단계에서 봇 또는 관련 멀웨어를 발견하면 해당 도구로 코드를 제거 할 수 있습니다. 그러나 루트킷과 마찬가지로 시스템에서 봇을 제거하는 유일한 방법은이를 저장하고 다시 포맷하고 다시로드하는 것입니다.

그런 다음 시스템에서 열린 포트 및 취약점을 검사하십시오. 어떤 포트가 열려 있고 어떤 취약점이 있는지 보여주는 취약성 스캐너를 사용하여 돌 하나를 가지고 두 마리의 새를 죽일 수 있습니다. 또한 진행중인 보안 검색 중에 취약점 스캐너를 사전 예방 조치로 사용할 수 있습니다. 모든 시스템 (서버, 워크 스테이션 등)에서 바이러스를 검사하십시오. 모든 Windows 호스트는 봇 감염에 대한 공정한 게임입니다.

Win32을 고치고 제거하는 방법 : Dropper-FBS

이 도구는 공식 다운로드 페이지에서 다운로드 할 수 있습니다. 설치는 아주 단순하고 간단합니다. 설치가 끝나면 실행해야합니다. 이 도구는 컴퓨터를 자동으로 분석하고 수정해야하는 오류, 바이러스, 악성 코드 및 관련 문제를 표시합니다. 전체 분석은 조금 더 오래 걸리지 만 완전한 적용 범위와 보안을 제공합니다. 분석 결과는 매우 자세하며 컴퓨터의 어느 부분이 느려지는지 확인할 수 있습니다.

다음은 과정 중에 진단되는 영역 또는 사안입니다.

  1. 시스템 및 하드웨어 구성
  2. PC 안정성
  3. 컴퓨터 보안
  4. 등록 분석
  5. 임시 폴더 검색

분석 결과를 검토 한 후에 문제 해결을 시작할시기입니다. 복구 시작 버튼을 클릭하기 만하면 작업이 완료됩니다. Reimage는 처방 자와 관련된 문제를 수정하고 다른 문제를 해결하기 위해 심층적 인 분석을 수행합니다.

악의적 인 FBS에서 PC 로봇을 피하는 유일한 방법은 완전히 신뢰하지 않는 출처의 링크를 클릭하는 것이 아닙니다. 여기에는 전자 메일 또는 전자 메일 또는 소셜 미디어 웹 사이트에서 제공하는 링크를 통한 다운로드가 포함됩니다.

시스템이 항상 최신 상태인지 확인하고 바이러스 백신 프로그램이 귀하, 귀하의 가족 및 친구들에게 추가 보호를 제공하기 위해 노력하고 있는지 확인하십시오.

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium)은 BME (Basal Medium Eagle)의 변형된 배지로, BME에 들어 있는 아미노산, 비타민 농도에 비해 4배 정도 많이 포함되어 있습니다.

Corning사의 classical media 제품군은 growth-promotion analysis를 통해 기능과 독성을 결정하기 위해 다양한 테스트를 거칩니다. 제품의 성능은 미리 결정된 사양들에 따라 harvest-to-plant 비율이나 배가로 증가하는 것을 측정됩니다.

액체형태나 분말형태의 classical media 제품군은 pH 및 삼투압을 결정하기 위해 테스트 됩니다. Classical media 분말형태는 또한 잔류 수분 함량도 테스트 합니다. pH 및 삼투압 테스트는 미국국립표준기술연구소(National Institute of Standards and Technology)에서 제시하는 표준 기준에 맞춰 보정한 기기들을 사용하여 검증합니다.

Endotoxin: 고전 배지 제품들은 Limulus Amoebocyte Lysate (FBS에서 PC LAL) 발색 분석법을 사용하여 세균 내독소에 대한 테스트가 진행됩니다. 출고시 각 로트의 표준 액체 고전 배지는 0.25 EU/ml 미만의 내독소 수준을 준수해야 합니다. 고전 배지 분말 제품들은 낮은 내독소 물을 사용하여 재구성할 때 반드시 내독소 수치가 0.25 EU/ml 미만을 가져야 합니다. Corning® 제품은 타사제품과 비교시 내독소 수준이 최저입니다. Corning® FBS에서 PC 제품의 내독소 검사 결과값은 0.005~0.001 EU/ml 수준입니다.

FBS는 장기간에 걸쳐 검증된 것으로, 세포배양에 사용되는 보편적인 보충제입니다. 호르몬, 성장인자, 세포부착인자, pH 완충제, 프로테아제 억제제, 비타민, 미네랄, 지질 및 다양한 정의되지 않은 성분을 포함하여 세포 배양에 대한 특정 대사 요구 사항을 충족하는 것으로 입증된 많은 화합물을 제공합니다. Serum은 또한 pH 변화, 중금속 이온, 내독소 및 단백질 분해 활성과 관련된 독성 영향으로부터 보호합니다.

업계 최고의 기술을 사용하여 혈액을 도축장에서 무균으로 수집하고 원심 분리하여 혈청을 분리한 다음 테스트 및 추가 처리를 위해 즉시 냉동합니다. 그런 다음 원시 혈청을 모아 10-3의 멸균보증수준 (Sterility Assurance Level; SAL)으로 멸균 여과를 수행합니다. 그러면 모든 로트는 FBS에서 PC USP <71>과 EP2.6.1 무균 테스트, 성장 촉진 테스트, mycoplasma 및 업계에서 모니터링하는 바이러스 수에 대한 음성 테스트를 통과해야 합니다. Gamma-Glutamyl Transferase 및 Corning의 높은 내부 표준은 업계 최고의 특정치로, 이 기준을 이용하여 혈청의 진위를 확인합니다. 추가 테스트에는 내독소, 헤모글로빈, pH, 삼투압, 총 단백질 그리고 다양한 금속, 단백질, 호르몬 및 기타 대사 산물을 포함하는 생화학적 프로파일이 포함됩니다.

이 제품은 유럽 의약품 품질 위원회 (EDQM)로부터 적합성 인증서 R0-CEP 2018-271를 받았습니다. 이 인증서는 현재 버전의 유럽 약리학 “동물 해면상 뇌병증의 전염 위험이 있는 제품”에 기술된 기준을 충족한다는 것을 인증하는 것입니다.

Corning® 프리미엄 FBS는 미국, 호주 및 뉴질랜드의 정부가 승인한 도축장에서만 수집됩니다. 모든 FBS는 건강한 소와 사후검사를 통과한 전염성 질환이 없는 암소에서만 채취한 태아에서 추출한 것입니다.

Corning® 일반 FBS는 북미, 중미, 남미 및 미국 외의 정부 등록시설에서 유래한 것입니다. 모든 FBS는 건강한 소와 사후검사를 통과한 전염성 질환이 없는 암소에서만 채취한 태아에서 추출한 것입니다. 재료는 수의사 건강 증명서와 함께 원산지에서 수출되었습니다.

품목코드 품목명 규격명 이미지
10-013-CV Cellgro/DMEM,1X High Glucose w/L-glu, SP 냉장/1 x 500 mL
17-205-CV Cellgro/DMEM 냉장/1 x 500 mL
21-030-CV Cellgro/DPBS 냉장,실온/1 x 500 mL
21-031-CV Cellgro/DPBS, 1X w/ PC w/o Ca, Mg 냉장,실온/1 x 500 mL
21-040-CV Cellgro/PBS, 1X w/o Ca, Mg, PC 냉장,실온/1 x 500 mL
35-015-CV Cellgro/PREMIUM FBS 냉동/1 x 500 mL

본사 : 서울 성동구 광나루로6길 35 우림이비즈센터 209호 (우)04799
물류센터 : 경기도 양주시 광적면 부흥로 521-57 비투바이오 (우)11423

혈관 세포 리모델링의 조사에 생리의 체외 모델 및 응용 프로그램과 함께 병리학 혈액 흐름

이 프로토콜은 질환 병상의 세포 응답을 결정하는 데에 도움이 시험관 내에서 생리 학적 또는 병리학 적 혈류를 복제. 혈액 펌프의 하류 챔버 압력 감쇠를 도입하여, 맥관 걸쳐 혈류량 효과적으로 요약 될 수 있고, 혈관 내피 또는 유사체 공동 배양 단층 부과.

Abstract

혈관 질환은 미국 내 사망의 흔한 원인이다. 여기서, 우리는 혈관 질환의 병리 향해 유동 역학의 기여를 조사하는 방법을 제시한다. 보강 벽, 흉터, 또는 모든 유체의 유량에 영향을 미칠 수있는 부분 협착증 및 유량 맥동의 크기, 또는 박동성 지수 종종 본 해로운 동맥. 다양한 유동 조건의 복제는 혈액 펌프의 하류 챔버 FBS에서 PC 댐핑 유동 압력 조정의 결과이다. 압축성 매체 펌프로부터의 압력 맥동을 흡수하므로 박동 지수를 변화시키기 위해 닫힌 유동 시스템 내에서 공기의 도입은 허용한다. 본원에 기술 된 방법은 매우 간단하게 제어 가능한 입력하고 쉽게 측정 결과와 함께 재생된다. 몇 가지 제한 사항은 시스템에 의해 근사 복잡한 생리 펄스 파형, 레크리에이션이다. 내피 세포, 평활근 세포, 섬유 아세포 및 혈류 THR 의해 영향동맥을 깨닫지 못하고 있거나 남의. 혈류의 다이내믹 성분은 심 박출량 및 동맥벽의 준수에 의해 결정된다. 유동 역학의 혈관 세포 - 기계 전달은 사이토 카인의 방출과 동맥 내 세포 유형 사이의 크로스 토크를 트리거 할 수 있습니다. 혈관 세포의 공 배양은 혈관벽과 혈관 기계적 FBS에서 PC 시그널링 응답에 대한보다 정확한 그림 반사 세포 - 세포 상호 작용이다. 흐름의 동적 및 평균 (또는 정상) 성분 세포 반응을 포함 유동 역학의 기여는, 따라서 질병 병리 및 치료 효능을 결정하는 중요한 메트릭이다. 시험 관내 공동 배양 모델을 도입하고, 압력 모의 심 박출량을 생성 혈액 펌프의 하류 댐핑 통해, 각종 동맥 질환의 병리 상태를 조사 할 수있다.

Introduction

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심혈관 질환의 이환율은 많은 사람들이 건강에 해로운 혈관의 결과로, 미국에서 가장 큰 있습니다. 건강한 동맥 내피 세포 (EC) 단일 층으로 코팅 된 소프트 내강 표면과, 탄성 조직으로 구성되어 있습니다. 동맥 흐름 긍정적 평균 유량을 갖는 진동 파 함수로서 모델링 될 수있다. 박동 지수 (PI)는 진동 크기의 몫과 평균 흐름 (.. (PI) = (최대 - 최소) / 평균)이며, 1 변수 혈관 탄성과 함께 체외에서 모델링 된 2 동맥의 탄력이 흐름의 저장에 중요하다. 심장 수축으로부터 에너지 수축기 압력으로 확장시키고,과 혈류를 PI 조절에 중요​​한 역할을한다. 심장 일관 박동성, 체적 유량을 유지하기 때문에, 동맥의 확장은 혈류 속도, 전단 응력, 및 PI의 흐름을 감소시킴으로써 안정성을 향상 단면적을 증가시킨다. 탄성에 자주, 건강에 해로운 동맥 본 변경또는 규정 준수, 혈관 재, 흉터 조직 또는 석회화 3, 4에서 보강 표시. 또한, 이러한 신생 내막 증식증 (NIH), 5 (6) 동맥류, 고혈압 및 혈관 섬유증 4와 같은 다른 혈관 질환은 혈관 직경을 수축 할 수있다. 그러나, 현재의 약물 치료 및 혈관 질환의 치료 장치들은 종종 용기의 형태 및 성질의 변화에​​ 의해 복잡 혈관 질환에서 혈관 벽 컴플라이언스 또는 혈류 역학의 중요성을 무시. 어느 풍선 혈관 성형술이나 스텐트 벽 탄성 (7)의 합병증에 응답합니다. 따라서, 혈액의 체외 모델링 동맥 질환과 치료에 의한 흐름은 질병의 병리와 치료의 미래 효능을 조사하는 것이 중요하다. 여기서, 우리는 혈관 질환 pathol에서 세포 반응을 판정하기위한 생리 학적 및 병리학 적 혈류를 복제하는 방법을 서술프라 이즈. 유체 유동은 혈관 내의 모든 셀에 영향을주는, 혈관 건강에 중요한 기계적 신호 혈관벽에서 전단 응력을 야기한다. 유체 전단의 혈관 내피 세포에 여러 기계적 센서는 내피 8 mechanosensing에 대한 최근의 연구에서 보여 주 섬모를 포함, 확인되었습니다. 내피 세포 활성 및 형태는 유속, 방향 및 박동에 의해 영향을 받는다. 또한 평활근 세포 (SMC) 마이그레이션 간질 액 (9)을 통해 FBS에서 PC 저속 유동 - 기계 신호에 의해 영향을받을 수 있고, 또한 유동 및 사이토킨 통해 유동 신호 - 기계 형질 그들의 응답을 통해 내피 세포로부터의 분비 신호를 통해 ​​할 수있다 (10)를 놓습니다. 평균 전단, PI 및 분비 신호의 "용량"의존은 상호 의존적 일 수있다. 단층 문화에서이 끝, 다양한 "투여"와 유체 전단에 혈관 세포 반응의 결정에또는 생체 외에서 공동 배양은 혈관 재에 역학적 통찰력을 제공하고, 질병 및 치료의 예측을 개선 할 수있다. 이 실험에 사용 된 유동 시스템은 혈액 펌프, 상류 흐름 댐핑 공기 저장소 만 실험 장치, 하류 세포 배양, 평행 평판 유동 챔버, 및 미디어 저장 기 동안 사용 하류 유량계로 구성된다. , 유속 의미 같은 혈관 흐름의 제어 변수는 분당 비트 및 PI는 제어 유량, 펄스 주파수, 압력 도입 댐핑을 통해 달성 될 수있다. 박동성 혈액 펌프는 체적 유량, 및 펄스 주파수를 의미하는 직접 관련 제어 스트로크 주파수에서, 가변 스트로크 변위 가능하다. 흐름 회로 내의 공기 저장소의 도입 유량 FBS에서 PC 진동 크기를 감소 압력 댐핑을 허용한다. 댐핑 챔버 내의 공기가 유동 될 파의 과도한 압력을 허용하면서 압축 가능 매체는 비압축성 유체압축 공기에 의해 흡수. 미디어 비율 공기는 많은 감쇠가 발생하는 방식을 제어 할 수 있습니다. 폭 50mm로 길이가 75mm 사용자 정의 세포 배양 흐름 챔버는 아크릴로 만들어졌습니다. 흐름은 유입구를 통해 유입 및 유동 챔버의 전체에 걸쳐 일관된 유동을 제공하는 입구 매니 폴드를 통해 확장된다. 유사한 흐름과 구조는 챔버 출구에 존재한다. 세포가 기능화 된 슬라이드 상에 접종하고,이어서 유동 챔버에 부착된다. 이것은 쉽게 연구 한 후 검색된 큰 인구 수 있습니다. 공동 배양 실험 사이토킨 / 플로우 전송을 허용하면서 문화 간의 세포 간 접촉을 제거하는 다공성 폴리 카보네이트 멤브레인을 사용할 수있다. 이 시스템은 이전에, 높은 PI 흐름 및 내피 단층 배양 및 EC / SMC 공동 배양 1, 10에 미치는 영향을 모델링하기 위해 세포 반응에 병리학 PI 높은 질환을 조사하는데 사용되었다. 이러한 플로우 콘을 모델링하는 데 사용되는 프로토콜을 기술함으로써ditions, 우리는 응답을 셀에 흐름 신호 기여를 결정하는 다른 사람을 도울 수 있도록 노력하겠습니다.

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Protocol

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1. 실란 화 및 슬라이드의 생체 분자 기능화 또는 폴리 카보네이트 막

참고 :이 프로토콜 내에서 화학 물질 및 솔루션의 대부분은 높은 증발 속도 (에탄올 (EtOH로), 아세톤 등)이있다. 다른 단계 낮은 증발 속도에 대한 긴 배양 시간을 수반한다. 파라핀 필름 용기를 밀봉하는 것이 좋습니다. 주의 : (포함 : 황산, 아세톤, (3- 아미노 프로필) 트리에 톡시 실란, 글루 타르 알데히드, EtOH로) 화학 물질의 대부분은 위험, 또는 휘발성 간주됩니다. 사용하기 전에 적절한 보관, 취급 및 폐기에 대한 각 물질의 물질 안전 보건 자료 (MSDS)를 참조하십시오.

  1. 전체 침수를 보장 방향에 관계없이 깨끗한 유리 슬라이드 염색 접시에 1mm에 의해 50mm로 75mm를 측정하는 새로운 유리 슬라이드를 놓습니다. 단계 1.1-1.12에 대한 용기를 사용할 것.
    주 : 모든 후속 인트 들면 50mm로 75mm의 크기로 잘라 0.4 미크론 기공 크기의 공동 배양에, 폴리 카보네이트를 포함한다 (PC) 막,PC의 작용과 EC 파종을위한 PS.
  2. 황산 (20 %), O / N에서 슬라이드를 담가.
    주의 : 사용하기 전에 황산에 대한 물질 안전 보건 자료를 참조하십시오.
  3. 5 분, 3 회 탈 이온수 (DI)를 침지마다 DI를 ​​변경하여 슬라이드를 씻으십시오.
  4. 30 분 동안 아세톤에 슬라이드를 담가.
    주의 : 사용하기 전에 아세톤에 대한 물질 안전 보건 자료를 참조하십시오.
  5. 6 % (3- 아미노 프로필) 트리에 톡시 실란 / 아세톤 용액의 O / N에 슬라이드를 담가.
    주의 : 사용하기 전에 (3- 아미노 프로필) 트리에 톡시 실란 및 아세톤에 대한 물질 안전 보건 자료를 참조하십시오.
  6. 아세톤마다 변경, 5 분, 3 회 아세톤 슬라이드 담가.
    주의 : 사용하기 전에 아세톤에 대한 물질 안전 보건 자료를 참조하십시오.
  7. 5 분, 3 회 DI에 담가 때마다 탈을 변경하여 슬라이드를 씻으십시오.
  8. 60 분 동안 1.5 % 글루 타르 알데히드 / DI 솔루션에 슬라이드를 담가.
    주의 : 사용하기 전에 글루 타르 알데히드에 대한 물질 안전 보건 자료를 참조하십시오.
  9. 5 분, 두 번 DI에 담가 때마다 탈을 변경하여 슬라이드를 씻으십시오.
  10. 장소 슬라이드멸균 층류 후드에서 30 분 동안 70 % 에탄올 (EtOH 중)로 S.
  11. 의 EtOH를 제거하고 증발 잔류 남아 있습니다. 슬라이드를 재수하기 위해 멸균 DI와 드레인에 슬라이드를 담가.
    참고 : 슬라이드 또는 PC 막 1 주일까지 4 ° C에서 유리 슬라이드 홀더에 밀봉 저장 될 수있다. 세포 배양에 대한 사용하면, 반복 1.10 및 1.11 단계를 반복합니다.
  12. 슬라이드 홀더에서 슬라이드를 제거하고 층류 후드에 100mm 광장 페트리 접시에서 100mm로 배치합니다.
    참고 :이 컨테이너는 나머지 모든 단계에 사용됩니다.
    1. 단종 실험에 대한 내피 세포 시드를위한 슬라이드 또는 PC를 준비합니다.
      1. 코트 기능화 슬라이드 또는 PC 한쪽에 1 ml의 피브로넥틴 용액 (25 μg의 / ㎖)과 함께 (단계 1.11), 세포 배양 챔버에 노출 근사 면적.
      2. 1 ~ 2 시간 동안 37 ℃로 설정 무균 인큐베이터에서 슬라이드 나 PC를 품어.
      3. 배양 후, GLA를 사용하여 남아있는 용액을 대기음진공에 접속 SS 흡인기 피펫.
        참고 : 슬라이드는 이제 향후 사용을 위해 4 ° C에서 O / N을 저장 될 수있다.
      1. 흐름 챔버 진공에 맞춰 50mm 외경 30mm로 50mm의 내경, 두께 0.5 mm로 75mm의 크기와 구멍과 슬라이드 (단계 1.11)의 상단에 배치 실리콘 가스켓.
      2. 10 % FBS / DMEM 서스펜션에 1 ml의 SMC를 준비합니다. 7 %의 NaHCO3 및 7.4의 pH를 0.1 M NaOH 용액으로 2 ㎎ / ㎖의 콜라겐 타입 I의 1 ml의 용액을 중화하고, 2 × 106 세포 / ml의 최종 세포 밀도와 SMC 현탁액과 혼합한다.
      3. 가스켓 내에 SMC 용액을 확산하고, 30 분간 CO 2, 37 ℃에서 슬라이드를 배양하고 5 %.
      4. 배양 후, 수정 된 둘 베코 혼합 25 ㎖, 0.1 % 소 태아 혈청 (FBS)과 슬라이드 커버72 시간 동안 독수리 중간 (DMEM).
      1. 시드 유리 슬라이드 또는 폴리 카보네이트 막의 피브로넥틴 표면에 6.0 × 105 세포 / ml 농도의 초기와 10 % FBS / DMEM에서 한 ML되는 EC.
      2. 37 ° C, 5 % CO 2 인큐베이터에서 배양 한 세포, 및 10 % FBS 120 분.
      3. 37 ° C에서 인큐베이터에서 추가로 10 % FBS / DMEM으로 세포 및 장소를 포함하는 커버 슬라이드, 5 % CO 2 O / N, 70 % -80 %의 합류까지.

      유체 점도 및 체적 유량 2. 결정

      참고 : 회전 점도계 민감한 장비, 그리고 점도계 사용자 설명서는, 교정 제로, 또는 측정을 수행하기 전에 참고해야한다.

      식 (1)

      1. 실험의 대상으로 혈관의 문학에서 원하는 유체 전단 (τ)를 FBS에서 PC 결정합니다.
      2. 지표 성과회전 점도계를 사용하여 E 1 % FBS / (μ) DMEM 점도.
      3. Poiseuille 식으로부터 필요한 체적 유량 (Q)을 결정 :
        ,
        여기서 τ = 유체 전단, μ = 점도, Q = 권. 유량, W = 챔버 폭, H = 챔버 높이).
      4. 설정 펌프는 단계 2.3에서 파생 된 유량, 이후의 모든 단계에 사용하는.

      주 : 시스템 내의 모든 연결 포트는 적절한 크기의 로크 링 투 미늘 또는 암형 루어 투 미늘 연결부와 연결되어야한다. 연결 PVC 튜빙은 미늘 이음쇠에 접속 될 수 있고, 회로는 완성했다.

      1. 올바른 흐름 방향 챔버 (그림 3) 초음파 유량계를 감쇠와, 그림 2에서와 같이 흐름 회로를 연결합니다.
        초음파 유량계는 장비의 중요한 부분이며, 참고사용자 설명서는 사용하기 전에 참고해야한다.
      2. 저장 볼륨 내에서 침수 (펌프하기 위해) 저수지 배출 튜브를 보장함으로써, DI 물 흐름 회로와 저수지를 입력합니다. 유량계를 사용하여 흐름 파형을 시각화.
      3. 댐핑 챔버에 야외 방출 밸브는 유체 / 풍량 비율을 변경합니다. 가까이 다른 오일 레벨 간격으로 공기 방출 밸브 및 계산 박동 지수 (PI = (V 맥스 - V 최소) / V 평균) 흐름 파형 피크 (V 최대), 통 (V 최소)를 사용하여, 그리고 의미 (V 평균). 노트북에 기​​록 PI 값.
      4. 마크는 향후 사용을 위해 팁 펠트, 영구적 인 잉크 펜을 사용하여, 댐핑 챔버에 오일 레벨 및 PI를 결과. 병리 문학 (11)에서 원하는 PI 수준을 결정합니다.
      5. 실리콘 튜브 Formation- 선택, 제어 박동의 더 진보 된 방법
        1. (BAS을 다른 비율로 실리콘 엘라스토머 기재와 경화제를 혼합1-36 : 10의 전자 - 투 - 가교제 비율. 1) 변경 대상 탄성 계수를 들어, 이전에 도시 한 바와 같이 2
        2. 간단히 소정의베이스 - 가교제 비율로 실리콘 프리폴리머 혼합물에 강 캐 뉼러 (14 G)에 침지 반복 침지 처리에 의해 경화 실리콘 튜브를 제작.
        3. 경화 공정의 중간에 방향 전환, 캐 뉼러 상에 폴리머 코팅을 경화시키기 4 시간 동안 60 ℃에서 오븐 세트로 예비 코팅 된 캐 뉼러를 배치했다.
        4. 같은 실리콘 엘라스토머 혼합물로 침지 과정을 반복 0.3 ~에 mm 두께의 튜브 결과 추가로 4 시간에 대해 다시 오븐에 넣습니다.
        5. 스테인레스 스틸 정맥에서 얇은 실리콘 튜브를 제거합니다.
        6. 3.3에서와 같이 각 대신 챔버 댐핑 회로 및 테스트 PI를 흐름에 튜브를 연결합니다.
        1. 1에서 유량 용기 (그림 2), PVC 튜브, 가스켓을 담가0 % 과산화수소 (H 2 O 2). 4 단계 전에 멸균 디 씻으시오.
        2. 예비 보육 선반에 혈액 펌프를 놓습니다.
          주 : 인큐베이터 선반 스테인리스, 그리고 전체 유동 회로의 무게를 지탱할 수 있어야한다.
        3. 저장 볼륨 내에 잠기 저장조 출구 관 (펌핑하기 위해)하도록함으로써 10 % H 2 O 2 유동 회로 및 저장조를 채운다. 에 UV 광으로 층류 후드에서 20 분 동안 회로를 통해 펌핑하여 H 2 O 2를 순환.
        4. 기음 모든 H 2 O 튜브 2, 및 흐름 회로를 통해 펌핑에 의해 멸균 PBS로 씻는다.

        참고 : 유량 용기는 진공 포트와 입구 및 출구 흐름 ​​포트 (그림 2 참조), 아크릴, 사용자 정의 만든 판으로 구성되어 있습니다. 챔버 어셈블리 문화 슬라이드 상단의 유량 용기 및 개스킷을 배치 구성, 프로perly 정렬하고 설명한다.

        1. 37 ° C의 물을 욕조에 1 % FBS / DMEM을 따뜻하게하고 유량 용기를 준비합니다.
          1. 세포면을 위로하여 상단에 장소 가스켓 (단계 1.13)에서 용지가 EC 슬라이드를 가져 가라.
          2. (선택 사항) 미디어에서 PC 멤브레인을 가지고 세포면을 위로하여 상단에 장소 가스켓 (단계 1.13에서). PC 막 아래 시드 SMC (단계 1.12.2)와 공동 문화 슬라이드를 놓습니다.

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          Representative Results

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          유동 조건의 유지 보수 흐름 회로 (그림 1)의 정확한 조립에 의존하고있다. 직경 튜브하기 전에 배양 한 후 챔버 유동 저항 및 후속 압력 강하를 감소시키는 큰 직경 어셈블리에서 중요한 선택이다. 의도 압력 및 유속을 보장하기 위해 의도 된 튜빙 실험 전에 유량계 시스템을 조립한다. 실리콘 가스켓 (사진 없음)에 절취선이있는 문화 챔버 진공 채널 (그림 2)의 정렬, 흐름 회로 내에서 밀봉 유지한다. 시일을 보장하기 위해, 스프링 클램프는 개스킷에 추가적인 압력을 적용하는데 사용될 수있다. 유리 슬라이드, 폴리 카보네이트 시트에 의해 보호 챔버 영역 (그림 6)에 맞게 절단해야한다. 유속이 별도로 유지 시일 합병증에 기여할 수 있기 때문에, 미디어는 미디어의 점도를 증가시키기 위해 덱스 트란의 첨가를 통해 변경 될 수있다. 증가 viscos 통해성만은, 유체는 낮은 전단 속도에서 유지할 수있다. 시스템 응답 및 무결성 단순히 댐핑 실과 리저버 (도 3) 내의 유체 레벨 및 유체 색을 관찰하여 실험 중간에 체크 될 수있다. 유체 수준이 일정한 값을 유지한다. 초기 오일 레벨은 저장 및 검진 비교 챔버 댐핑 모두에 표시되어야한다. 조정은 실험 개시 또는 댐핑 챔버에 공기의 입구를 가능 매체에 첨가함으로써 제조 될 수있다. (4)는 유속의 대표적인 기록을 도시한다. 페놀 붉은 채색 실험의 과정을 통해 감소한다. 실험 종료 후, 매체는 회로로부터 배출하도록 허용되어야하고, 미래의 사용을위한 계수 또는 -80 ° C에 냉동 장치에 보관. 대사 미디어 콘텐츠 분석 또는 사이토 카인을 방출, 또는 세포 컬트 대를 사용하여 세포 반응에 분비 신호를 모니터링하기 위해 사용될 수있다URE. 세포 형태와 포화 상태 (그림 5)에 대한 위상차 현미경 아래에 몇 군데있다. 형태 등의 스핀들은 24 시간 (그림 7)를 통해 HPF 후되는 EC에서 관찰된다.

          그림 1


          도 1 흐름은 회로도. 방식 내에 표시된 유량계는 댐핑 실에 의해 설정된 박동 인덱스 수준을 측정하기 위해 사용된다. 흐름 파형이 시스템 압력이 생리적 남아 있도록하기위한 연결 관의 직경을 측정한다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

          그림 2


          그림 2. 흐름 차mber 설계 및 측정. 외부 채널은 진공에 연결되어 있습니다. 센터 사진 챔버의 클램핑을 보여줍니다. 오른쪽 사진은 가스켓 디자인을 보여줍니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

          그림 3


          그림 3. 흐름 댐핑 상공 회의소. 흐름 댐핑 챔버 설계도는 흐름 방향 및 연결을위한 나타냅니다. 공기 방출 밸브 출구 밸브가 폐쇄되며, 개방되고, 유체는 PI 원하는 레벨로 챔버를 채운다. 출구 밸브와 공기 방출 밸브, 유량 이력서 및 챔버 수준을 유지하고 내 유체 수준의 폐쇄 열 때. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

          그림 4

          FBS에서 PC
          그림 4. 다양한 박동 지수와 샘플 흐름 파도. 높은 박동 흐름 (왼쪽)와 낮은 박동 흐름 (오른쪽). 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

          그림 5


          그림 5. 공동 문화 흐름 도식. 공동 문화 콜라겐 젤의 평활근 세포와 내피 세포를 통해 타악기 흐름을 보여줍니다. 세포에서 사이토 카인의 방출은 다공성 폴리 카보네이트 막을 통해 통과 할 수 있습니다. 하시기 바랍니다이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

          그림 6


          그림 6. 흐름 조건과 내피 세포의 형태학 변화. 작용 폴리 카보네이트 막에 플루 내피 세포 배양. (왼쪽) 전에 흐름 및 흐름 (오른쪽) 후에 제시된. 흐름은 서로 다른 조건, 정적 (NO 속도), 정상 (일정 속도), 높은 펄스 (높은 박동) 아래에 표시됩니다. 세포가 2 % 크리스탈 바이올렛으로 염색된다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

          그림 7


          그림 7. 부드러운 근육세포 단백질 발현 흐름 조건을 변경합니다. 다른 조건, 정적 (NO 속도), 정상 흐름 (일정한 속도), 높은 펄스에서 α-평활근 액틴 (SMA)과 미오신 중쇄 (SM-MHC)의 평활근 세포 식입니다. 크게 보려면 여기를 클릭하십시오 이 그림의 버전입니다.

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          Discussion

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          이 프로토콜은 시험관 내에서 맥동 흐름을 재생하는 방법을 설명하고, 질환 병리에 유동 조건의 기여도를 결정하는 수단이 최초의 단계가 될 수도있다. 이 프로토콜을 사용하여 이전의 연구는이 프로토콜을 경험 연구소를 대상으로, 유동 조건은 또한 혈관 염증 반응. 1, 10에 기여 발견했다. 이와 같이, 어느 깊이 유체 역학 않으며 생화학 분석은 본원에 기재되어있다. 고급 유체 역학 1 및 고급 기술하기 문헌 상담 장시간은 위에 유체 전단 하에서 세포를 배양 2 긴급 :. 1), 밀봉 된 유동 회로를 유지 저장조를 제외하고, 2) 실험에 걸쳐 오염을 방지한다. 흐름 회로 씰링 원하는 유량 파라미터에 영향을주는 의도적 공기의 도입과 함께, 매체 볼륨 정정 PI 수준을 유지하는데 필수적이다. 시스템 5 월 P의 추가 공기artially, 스트림 내에서의 흐름을 방해 흐름 경로를 방해하고, 전체 시스템의 적합성을 향상시킨다. 용적 유량이 유지 될 수 있지만, 국부적 인 속도가 증가하고, 표면에 불연속 부분이 이어질 것이다 폐색 단면적 감소. 유속의 변화와 표면 불연속 모두 불안정화 흐름에 기여 및 가능 난류 것이다. 마지막으로, 가압 유동 시스템으로 어떠한 갇힌 공기함으로써 소망하는 레벨로부터 PI 감소, 유동의 압축성 댐핑 역할을한다. 흐름 회로는, 일정한 부피 바와 같이, 갇힌 공기는 시간에 따라 대사 산물의 농도를 증가 영향을 미칠 수있는 세포 매체의 누출을 일으킬 것이다. 혈액 펌프 밀봉 및 기능 때문에 인큐베이터에서 펌프의 위치는 밀봉 합병증을 초래할 수있다, 온도에 의존한다. 펌프 밀봉 또는 malfunc 통해 유동 회로와 미디어의 손실 내의 공기의 양이 증가 존재능은 세포 환경의 다양성을 증가시키고, 부정확 한 결과를 가져올 수있다. 실험 기간 동안의 오염 방지는 모든 세포 배양에 중요하다. 흐름 회로는 다시 밀봉뿐 오염물을 방지하기 위해 입구 강조되어야한다. 교류 매체 따라서 사용이 필요하다 직후 회로의 청소, 영양분과 미생물 성장에 필요한 당분을 많이 제공합니다. 또한, 불투명 펌프 커버, 전체 펌프의 살균에 자외선의 효과를 감소시킨다. 이것은, 에탄올 아크릴 피스톤의 호환성과 함께, 회로 이용한 과산화수소의 전체 살균을 요구 (H 2 O 2). 시스템이 사용되지 않는 오염 증가의 방지, 용액을 살균 및 멸균 환경은 모든 오염을 허용 또는 세포 배양 물을 살균하여 어느 합병증을 초래할 수있다 유지 용도. 이 기술의 한계 적절한에 무능력을 포함LY는 생리적 혈류 복잡한 유동 파를 모델링. 흐름 시스템은 유사한 기능을 제공 않지만, 생리적 흐름에서 볼 수있는 복잡한 파형의 다양한 측면을 제어하거나 변경할 수 없습니다. 또한, 흐름을 왕복에 전단 응력을 반대하는 일부 동맥 질환에서 볼 합병​​증이며,이 흐름 시스템으로 복제 할 수 없습니다에 의해. 또한, 세포 반응의 장기 연구는 주로 펌프의 성능에 더 복잡하고 어려운 일 수있다. 하류 저항을 감소시키는 것은 유동 시스템과 펌핑 효율의 무결성을 유지하는 것이 필수적이다. 마지막으로, 상기 시스템은 생리 맥관계를 모델링하지 않고, 신축성 또는 동맥 기저막 강성으로 인한 기계적 신호를 고려하지 않는 유리 슬라이드 및 폴리 카보네이트 막을 사용한다. 이전에, 한 연구는 주사기를 사용하여 맥동 유동을 재생할 수있는 맥동 체제를 사용한 1 2 펌프. 를 repr에서 시스템의 효능높은 PI를 oducing하는 펌프 속도와 실링에 대한 제한에 의해 영향을받을 수 있습니다. 댐핑 실에있어서 펌프의 프로그래밍을 요구하지 않는, 그 적용에 추가로 간단하다. 유동 시스템의 미래의 애플리케이션 흐름 및 챔버 슬라이드를 대체하는 탄성 튜브의 혼입에 의한 동맥 스트레칭의 결과로서 기계적 시그널링을 허용한다. 이러한 개선을 통해 일치하지 않는 규정 준수 및 내강 표면 불연속 더 연구 할 수있다.

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          [대덕밸리탐방] '넷소프트' .. 네트워크 보안/암호화 원천기술 보유

          실시간 네트워크 침입탐지시스템인 "넷IDS"를 비롯 네트워크관리 프로그램인 "넷어드바이저",암호화통신 프로그램인 "아이매직SSH",데이터베이스 파일백업 시스템인 "넷FBS" 등이 이 회사의 주요제품이다.

          넷IDS는 보안관련 행위를 날짜 시간 주소 등으로 세분화하여 한 화면에서 동시에 볼 수 있는 장점을 갖췄다.

          또 수백대에서 수천대의 컴퓨터를 동시에 지원할 수있어 관리하기 쉽다.

          넷어드바이저는 웹기반에서 프로그램언어인 JAVA를 이용한 네트워그 매니지먼트 시스템으로 누구나 쉽게 배울 수 있다.

          또 장비의 이용률.사용량.에러율과 CPU이용률에 대한 자료를 일.주.월별로 자세히 작성할 수 있다.

          특히 사용자가 필요로하는 부분만 FBS에서 PC 패키지화시킬 수도 있어 이용률이 1백%(기존제품은 20% 수준)나 된다.

          넷FBS는 이메일 전송시 기존의 FTP방식에서 필요한 데몬(DEMON)없이도 PC에서 PC로 직접 전송할 수 있다.

          데이터를 암호화시켜 전송과정에서의 해킹노출 방지도 가능하다.

          또 압축률이 80% 이상으로 기존 ZIP파일의 50%보다 월등히 높다.

          아이매직SSH는 인터넷을 통한 데이터 전송과정에서 해킹을 방지하기 위해 모든 데이터를 암호화하는 프로그램이다.

          자체 홈페이지(www.net-soft.co.kr)에서 무료로 다운받을 수 있다.

          특히 이 회사는 다음달 중에 이기종간의 데이터베이스를 백업하거나 컨버팅(Converting)할 수 있는 데이터위저드를 신제품으로 내놓는다.

          기존제품이 데이터베이스를 백업하거나 복구만해주는데 반해 이 제품은 컨버팅까지 해주는 유일한 제품이다.

          지난 96년 설립된 넷소프트는 이같은 기술력을 인정받아 지난달 컴팩과 솔루션파트너 협정을 맺기도 했다.

          지금까지 연구개발에 10억원을 투입했으며 매년 매출액대비 30% 이상을 연구개발비로 쏟아붇고 있다.

          이와함께 보안관련 벤처기업 2개의 인수를 추진중이다.

          이회사는 올해 지난해보다 5배 이상 신장된 40억원의 매출액과 7억원의 순익을 달성한다는 목표로 잡고 있다.

          지호윤 사장은 "네트워크 기반의 보안관련 원천기술을 더욱 발전시켜 세계 최고의 기술력을 갖춘 네트워크 보안전문 업체로 성장시키겠다"고 말했다.


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